20 июня день информирования о Лице-лопаточно-плечевой прогрессирующей мышечной дистрофии (миопатия Ландузи —Дежерина).
Лице-лопаточно-плечевой прогрессирующей мышечной дистрофии (миопатия Ландузи —Дежерина).
Клиническая картина заболевания характеризуется прогрессирующей слабостью и атрофией мышц лица, плечевого пояса, лопаток, а в ряде случаев и перонеальной
группы. Разрабатывается генотерапия.
В Медико-генетическом научном центре проводится ДНК-диагностика заболевания и ведется регистр больных. Для направления на ДНК-диагностику и включения в регистр следует записывать больных к врачу- генетику Муртазиной Айсылу Фанзировне. Тел: регистратуры +7(495)111-03-03
Больных из Московской области следует направлять к генетику Медико-генетического центра государственного бюджетного учреждения здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского". Тел: +7(495)631-72-00.
______
👉кнопка «Предложить новость»
Муртазина Айсылу Фанзировна -
ОтветитьУдалитьМуртазина Айсылу Фанзировна — невролог, врач функциональной диагностики ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна, научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ МГНЦ им. акад. Н.П. Бочкова, член РОО "Общество специалистов по нервно-мышечным болезням", член Общероссийской общественной организации «Российское общество медицинских генетиков», член Европейской академии неврологии
Дополнительное профильное образование за рубежом
2010, 07-31 July. Professional exchange programme. Neurology department in the Faculty Hospital Lochotin, Pilsen, Czech Republic
2012, 02-31 July. Professional exchange programme. Neurology department in the Faculty Hospital, Martin, Slovakia.
2017, 19-21 November. First International conference of Imaging in Neuromuscular Diseases, Berlin, Germany.
2019, 17-23 June. The 22nd Summer School of Myology, Paris, France.
https://nmfo.ru/index.php/o-tsentre/prepodavateli/319-murtazina-a-f